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文章来源:迪士尼中国网    发布时间: 2019年12月09日 15:37  阅读:3195  【字号:  】

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陆春云代表介绍,目前,由于我国新药申报主要集中在大病种上,国内“孤儿药”仿制的审评审批周期长,大样本临床试验难度高,部分老品种原适应症使用量越来越少,企业生产无利可图,限制了国内孤儿药市场的发展。




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